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Chemie reaktiver Kationen von Schwefeldioxidanalogen, III. N ‐Methyl‐ N ‐sulfinylmethanaminiumsalze — Darstellung und Cycloadditionen mit Dienen sowie Diazomethan
Author(s) -
Kresze Günter,
Rössert Michael
Publication year - 1981
Publication title -
liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0170-2041
DOI - 10.1002/jlac.198119810111
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
N ‐Sulfinylmethylamin kann mit Oxoniumsalzen am N‐Atom alkyliert werden. Die Umsetzung der so dargestellten Imoniumsalze (CH 3 ) 2 N ⊕ S = O X ⊖ ( 3a und 4 ) mit Dienen erfolgt unter 1,4‐Addition der N = S‐Gruppierung zu den Thiaziniumverbindungen 6 und 7. Diazomethan reagiert mit dem Imoniumsalz 4 zum Aziridiniumsalz 11.
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