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Synthese von (E) ‐3‐Acylacrylsäureestern und 4‐Oxocarbonsäureestern
Author(s) -
Wegmann Helmut,
Schulz Günter,
Steglich Wolfgang
Publication year - 1980
Publication title -
liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0170-2041
DOI - 10.1002/jlac.198019801113
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Basenkatalysierte Addition von Propiolsäure‐methylester an Oxazolin‐5‐one 1 ergibt Gemische der diastereomeren 3‐(5‐Oxo‐2‐phenyl‐2‐oxazolin‐4‐yl)acrylsäure‐methylester 2 , die nach hydrolytischer Ringöffnung zu 3 mit Bleitetraacetat die (E) ‐3‐Acylacrylsäureester 5 liefern. Alternativ lassen sich die vinylogen Malonsäurehalbester 3 thermisch decarboxylieren und anschließend mit Oxalsäure‐dihydrat in Eisessig zu den 4‐Oxocarbonsäureestern 4 hydrolysieren.