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Synthesen mit α‐metallierten Isocyaniden, XLVI. Umsetzungen von α‐metalliertem Furfurylisocyanid mit Carbonylverbindungen
Author(s) -
Schöllkopf Ulrich,
Frieben Wolfgang
Publication year - 1980
Publication title -
liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0170-2041
DOI - 10.1002/jlac.198019801111
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
α‐Kaliofurfurylisocyanid (6) reagiert mit Aldehyden und Ketonen zu 4‐(2‐Furyl)‐2‐oxazolinen 10 , die zu 2‐Amino‐2‐(2‐furyl)alkanolen 11 hydrolysierbar sind. Benzaldehyd, Zimtaldehyd und Benzophenon lassen sich so umsetzen, daß N ‐[1‐(2‐Furyl)‐1‐alkenyl]formamide 16 entstehen (Formylaminomethylenierung).