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Regioselektivität der Protolyse von (η 3 ‐Allyl)bis(η 5 ‐cyclopentadienyl)titan‐Komplexen mit Chlorwasserstoff
Author(s) -
Lehmkuhl Herbert,
Fustero Santos
Publication year - 1980
Publication title -
liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0170-2041
DOI - 10.1002/jlac.198019800904
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , tetrahydrofuran , ether , polymer chemistry , organic chemistry , solvent
Die Reaktion von in 1‐ oder in 1‐ und 2‐Stellung des Allylrestes alkylsubstituierten (η 3 ‐Allyl)bis‐(η 5 ‐cyclopentadienyl)titan‐Verbindungen 1, 2 und 5 mit Chlorwasserstoff verläuft in Ether mit entgegengesetzter Regioselektivität wie in Tetrahydrofuran. In Ether erfolgt der Angriff des Protons bevorzugt am nicht substituierten C‐3, in Tetrahydrofuran dagegen bevorzugt am substituierten C‐1.
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