Tieftemperatur‐Matrix‐Photolyse von C  C‐ und C  H‐Bindungen in Tricarbonyleisen‐Komplexen 5,5‐Dialkyl‐substituierter Cyclopentadiene

Die photochemische Spaltung von C C‐Bindungen in den Tricarbonyl(η 4 ‐5,5‐dialkyl‐cyclopentadien)eisen‐Komplexen 4 und 7 wurde bei 10 K in einer Argon‐Matrix studiert. Bei der zweistufigen Umwandlung werden zunächst unter CO‐Abspaltung die koordinativ ungesättigten Dicarbonyl‐Komplexe 5 bzw. 8 gebildet. Danach entstehen die η‐Alkyl(η‐cyclopentadienyl)‐Systeme 6 bzw. 9 . Enthalten die gebildeten Alkylmetall‐Komplexe (wie z. B. 11 ) β‐H‐Atome, so werden sie in einer weiteren photochemischen Reaktion unter β‐H‐Eliminierung in Hydrid‐Komplexe (wie 10 und 12 ) umgewandelt.