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2‐(2‐Amino‐2‐methylpropyl)phenole durch C C‐Verknüpfung von 2‐Hydroxybenzylalkoholen mit 2‐Nitropropananionen
Author(s) -
Diery Helmut,
Renger Bernd
Publication year - 1980
Publication title -
liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0170-2041
DOI - 10.1002/jlac.198019800808
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , polymer chemistry
Die 2‐Hydroxybenzylalkohole 1, 6, 8a und 8e lassen sich in einer S RN 1‐Reaktion mit dem Natriumsalz des 2‐Nitropropans zu den 2‐(2‐Methyl‐2‐nitropropyl)phenolen 2, 7 und 9 kondensieren. Katalytische Hydrierung liefert die Amine 3 und 10 , deren Folgereaktionen zu den quatären Salzen 13 und 14 sowie den Additionsprodukten 15 und 16 durch die starke sterische Abschirmung der Aminofunktion negativ beeinflußt werden.