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Aromatische Diazoniumsalze, X. Durchführung der Jacobsonschen Indazolsynthese im Eintopfverfahren
Author(s) -
Rüchardt Christoph,
Hassmann Volker
Publication year - 1980
Publication title -
liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0170-2041
DOI - 10.1002/jlac.198019800611
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Indazol und substituierte 1 H ‐Indazole 3 lassen sich aus o ‐Toluidinen 1 , Alkylnitrit oder nitrosen Gasen, Kaliumacetat und Acetanhydrid in Benzol mit guten Ausbeuten (Tabelle 1) im Eintopfverfahren darstellen. Die spektroskopischen Eigenschaften (Tabellen 2–4) der dargestellten Indazolderivate werden diskutiert. — Nach dem gleichen Verfahren wurde 4‐Phenylcinnolin ( 18 ) aus o ‐(α‐Methylenbenzyl)anilin ( 17 ) gewonnen.
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