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Thermische Reaktionen von Thioketonen mit Acetylendicarbonsäure‐dimethylester
Author(s) -
Gotthardt Hans,
Nieberl Sonja
Publication year - 1980
Publication title -
liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0170-2041
DOI - 10.1002/jlac.198019800607
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Die Dunkelreaktion des Thiobenzophenons ( 1 ) mit Acetylendicarbonsäure‐dimethylester führt bei Raumtemperatur in 92proz. Ausbeute zu einem 1 H ‐2‐Benzothiopyrandicarbonsäurediester vom Typ 5. Mit Xanthion ( 6a ) vereinigt sich der Acetylendicarbonsäure‐dimethylester zu 7a (Ausbeute 59–48%) und 8 (Ausbeute 26%), während die analoge Reaktion des Thioxanthions ( 6b ) in 21proz. Ausbeute 7b liefert.
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