Zur Chemie der Schwefeldiimide, 8. En‐Reaktionen mit Schwefeldiimiden — Struktur der En‐Komponente und Reaktivität bei der Umsetzung mit Ditosylschwefeldiimid

N,N) ′‐Ditosylschwefeldiimid ( 1 ) ist ein außerordentlich reaktives Enophil, dessen Umsetzung mit einer großen Anzahl von Propenderivaten 2 in guter Ausbeute die Sulfinamidine 3 oder durch deren sigmatrope Umlagerung die Diaminosulfanderivate 4 liefert. Die 1 H‐NMR‐spektrometrischen Untersuchungen dieser Umsetzungen erlauben Aussagen über die relativen Reaktivitäten der En‐Komponenten und die Regio‐ und Stereoselektivität der Reaktionsfolge.