Elektroreduktion organischer Verbindungen, 2. Darstellung von Dithioacetalen durch alkylierende Elektroreduktion von Dithiocarbonsäureestern | Zendy

Kistenbrügger Lothar | Zendy; Voß Jürgen | Zendy

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Elektroreduktion organischer Verbindungen, 2. Darstellung von Dithioacetalen durch alkylierende Elektroreduktion von Dithiocarbonsäureestern

Author(s) -

Kistenbrügger Lothar,

Voß Jürgen

Publication year - 1980

Publication title -

liebigs annalen der chemie

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.825

H-Index - 155

eISSN - 1099-0690

pISSN - 0170-2041

DOI - 10.1002/jlac.198019800316

Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry

Dithiobenzoesäureester 1 und Thiobenzoesäure‐ O ‐methylester ( 7 ) liefern bei der Elektroreduktion in Gegenwart von Alkylhalogeniden die Benzaldehyd‐dithioacetale 2 bzw. ‐monothioacetale 8 ; in Gegenwart von Acetanhydrid entsteht aus dem Ethylester 1b das S‐Acylal 3b . — Die Koelektroreduktion von Dithiopropionsäure‐methylester ( 4 ) mit Alkylhalogeniden ergibt neben den Dithioacetalen 5 die Keten‐dithioacetale 6 . — Aus voltammetrischen Messungen werden Rückschlüsse auf den Reaktionsmechanismus gezogen.

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