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Elektroreduktion organischer Verbindungen, 2. Darstellung von Dithioacetalen durch alkylierende Elektroreduktion von Dithiocarbonsäureestern
Author(s) -
Kistenbrügger Lothar,
Voß Jürgen
Publication year - 1980
Publication title -
liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0170-2041
DOI - 10.1002/jlac.198019800316
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Dithiobenzoesäureester 1 und Thiobenzoesäure‐ O ‐methylester ( 7 ) liefern bei der Elektroreduktion in Gegenwart von Alkylhalogeniden die Benzaldehyd‐dithioacetale 2 bzw. ‐monothioacetale 8 ; in Gegenwart von Acetanhydrid entsteht aus dem Ethylester 1b das S‐Acylal 3b . — Die Koelektroreduktion von Dithiopropionsäure‐methylester ( 4 ) mit Alkylhalogeniden ergibt neben den Dithioacetalen 5 die Keten‐dithioacetale 6 . — Aus voltammetrischen Messungen werden Rückschlüsse auf den Reaktionsmechanismus gezogen.