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Umwandlung acyclischer Ketone in Aldehyde sowie Ketone mit unterschiedlichen Seitenketten
Author(s) -
Tietze LutzF.,
Kinast Günther
Publication year - 1980
Publication title -
liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0170-2041
DOI - 10.1002/jlac.198019800314
Subject(s) - ketone , aldehyde , chemistry , grignard reaction , stereochemistry , medicinal chemistry , organic chemistry , catalysis , reagent
Die Aminomethylierung der acyclischen Ketone 1/2 führt zu den Aminoketonen 3/4 , die nach Reduktion, Quaternierung und Ionenaustausch oder vorhergehender Reaktion mit einem Grignard‐Reagenz die Hydroxyammonium‐Verbindungen 9/10 bzw. 14 ergeben. Kurzzeit‐Thermolyse von 9/10 liefert die Aldehyde 7 und von 14 das Keton 15 , in dem die eine Seitenkette des Edukts 2b durch den Alkylrest des Grignard‐Reagenzes ersetzt ist.