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Thermolyse ortho ‐chlorsubstituierter 1,2‐Diarylethylendiamine
Author(s) -
Angerer Erwin Von,
Taneja Ashok K.,
Ringshandl Richard,
Schönenberger Helmut
Publication year - 1980
Publication title -
liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0170-2041
DOI - 10.1002/jlac.198019800309
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Die Bis(2,6‐dichlorphenyl)ethylendiamine 1a—d reagieren bei der Thermolyse zu Indolen und im Falle der Racemate 1b und d auch zu Tetrahydroindoloindolen. Die d,1‐Form der entsprechenden 2,4‐Dichlorverbindung 1f führt zu einem 2,4,5‐Triarylimidazolidin, die meso‐Form 1e zu einem Aziridin, dessen Bildung über ein 2,cis‐4,5‐Triarylimidazolidin durch mechanistische Betrachtungen wahrscheinlich gemacht werden konnte.