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Umsetzung 1,1‐disubstituierter Hydrazine mit Azodicarbonsäure‐diethylester
Author(s) -
Fahr Egon,
Koch KarlHeinz
Publication year - 1980
Publication title -
liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0170-2041
DOI - 10.1002/jlac.198019800206
Subject(s) - chemistry , hydrazine (antidepressant) , medicinal chemistry , chromatography
Die Umsetzung der 1,1‐disubstituierten Hydrazine 1 mit Azodicarbonsäure‐diethylester (2) führt primär zu den Aminonitrenen 3, die sich dann an den Azodicarbonsäureester 2 unter Bildung der instabilen Aminoazimine 7 addieren. Diese zerfallen unter Umlagerung in die Urethane 8 und den Azidoameisensäureester 9. Weiter entstehen die Tetrazene 5, deren Ausbeuten von den Reaktionsbedingungen abhängen.