Umsetzung 1,1‐disubstituierter Hydrazine mit Azodicarbonsäure‐diethylester

Die Umsetzung der 1,1‐disubstituierten Hydrazine 1 mit Azodicarbonsäure‐diethylester (2) führt primär zu den Aminonitrenen 3, die sich dann an den Azodicarbonsäureester 2 unter Bildung der instabilen Aminoazimine 7 addieren. Diese zerfallen unter Umlagerung in die Urethane 8 und den Azidoameisensäureester 9. Weiter entstehen die Tetrazene 5, deren Ausbeuten von den Reaktionsbedingungen abhängen.