Photochemie aromatischer Nitroverbindungen, XIV. Triplettsensibilisierung und ‐löschung bei der Photocyclisierung von 1,4‐Di‐ tert ‐butyl‐2‐nitrobenzol

Die Photocyclisierung 1a → 4a läßt sich mit Benzophenon und Triphenylen sensibilisieren, der dabei erreichte Wirkungsgrad ist dem der direkten Photolyse annähernd gleich. Die Produktquantenausbeute Φ p für die durch direkte Photolyse von 1a in alkoholischer Lösung induzierte Bildung von 4a wird durch Luftsauerstoff um 21%, durch Octafluornaphthalin um maximal 16% gesenkt. 1,3‐Pentadien löscht merklich nur in hoher Konzentration (1 ‐ 3 M). Die Ergebnisse sprechen dafür, daß die Photocyclisierung 1a * → 4a überwiegend vom untersten angeregten Singulettzustand von 1a ausgeht.