Über zweistufige Redoxsysteme, XXVI. Einfluß von N ‐Substituenten in 4,4′‐Bipyridylen auf das Redoxverhalten, die Radikalstabilität und die Elektronenspektren

Die Voltammetrie der N ‐substituierten 4,4′‐Bipyridyle 1a ‐ 1g und 2r ‐ 2y ergibt für die meisten Derivate reversiblen, zweistufigen Elektronentransfer. Die Differenz zwischen den Redoxpotentialen E 1 und E 2 nimmt mit positiver Potentialverschiebung ab, die mit den σ * ‐Konstanten nach Taft korreliert. Einige neue σ * ‐Werte werden bestimmt. E 1 korreliert auch mit den Absorptions‐maxima der Radikalkationen. Die Sonderstellung einiger Substituenten, insbesondere von CO 2 C 2 H 5 und ‐CN wird ausführlich diskutiert.