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Reaktionen halogenierter Acetaldehyde mit Schwefeltetrafluorid und Dialkylaminoschwefeltrifluoriden
Author(s) -
Siegemund Günter
Publication year - 1979
Publication title -
liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0170-2041
DOI - 10.1002/jlac.197919790903
Subject(s) - chemistry , acetaldehyde , medicinal chemistry , organic chemistry , ethanol
Aldehyde 9 werden von Schwefeltetrafluorid und Dialkylaminoschwefeltrifluoriden 14 in geminale Difluoralkane 10 übergeführt. Davon abweichend bilden sich bei Reaktionen von SF 4 mit perhalogenierten Acetaldehyden als Nebenprodukte sowohl symmetrische als auch unsymmetrische diastereomere Difluorpolyhalogendiethylether 13 bzw. 12 . In Abhängigkeit vom Substitutionsgrad der Acetaldehyde können Difluoralkane im Produkt der Umsetzung mit Dialkylaminoschwefeltrifluoriden fehlen und diastereomere Bis(1‐fluor‐2‐polyhalogenethyl)ether 13 in guten Ausbeuten erhalten werden. Es werden Untersuchungen über den Einfluß von Reaktionsparametern auf die Ausbeuten und das Verhältnis der diastereomeren Komponenten zueinander beschrieben.