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Synthese von Anhydriden der A‐Seco‐steroidreihe mit 10β‐Methyl‐ oder 10β‐Methoxycarbonylsubstitution
Author(s) -
Snatzke Günther,
Wßling Bernhard
Publication year - 1979
Publication title -
liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0170-2041
DOI - 10.1002/jlac.197919790713
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
A‐Seco‐ und A‐Nor‐A‐seco‐dicarbonsäuren der Cholestanreihe und deren Anhydride wurden aus 2α‐Brom‐3‐ketonen durch Baeyer‐Villiger‐Oxidation, Dehydrobromierung der erhaltenen Lactone und oxidative Spaltung derer Doppelbindung in guter Ausbeute dargestellt. 19‐Funktionalisierte A‐Nor‐A‐seco‐steroiddicarbonsäuren wurden so erstmals zugänglich.