Premium
Synthese N‐geschützter Cysteinsäurederivate und ihrer aktivierten Ester
Author(s) -
Hubbuch Arnulf,
Danho Waleed,
Zahn Helmut
Publication year - 1979
Publication title -
liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0170-2041
DOI - 10.1002/jlac.197919790607
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Die Darstellung von N ‐( tert ‐Butyloxycarbonyl)‐L‐cysteinsäure als Mononatriumsalz [Boc‐Cys‐(O 3 Na)‐OH, 1b ], N ‐(Benzyloxycarbonyl)‐L‐cysteinsäure als Monokaliumsalz [Z‐Cys(O 3 Na)‐OH, 2b ], N‐(Phthaloyl)‐L‐cysteinsäure als Monokaliumsalz [Pht‐Cys(O 3 K)‐OH, 3 ] und deren P ‐Nitro‐phenylester 4, 5, 6 , sowie die Synthese von N‐( tert ‐Butyloxycarbonyl)‐L‐cysteinsäure‐hydroxysuccinimidester als Mononatriumsalz [Boc‐Cys(O 3 Na)‐ONSu, 7 ] werden beschrieben.
Accelerating Research
Robert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom
Address
John Eccles HouseRobert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom