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Eine neue Reaktion von Diketen mit Acetessigsäureamiden
Author(s) -
Dimroth Peter,
Radtke Volker
Publication year - 1979
Publication title -
liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0170-2041
DOI - 10.1002/jlac.197919790606
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Diketen ( 1 ) und die Acetessigsäureamide 3 kondensieren in Gegenwart schwacher Basen wie N,N ‐disubstituierter Aniline zu den 3‐Acetyl‐6‐hydroxy‐4‐methyl‐2‐pyridonen 8 , die damit leicht zugänglich sind. Die Reaktion verläuft offenbar über eine N ‐Acylierung, während die bekannten isomeren 3‐Acetyl‐4‐hydroxy‐6‐methyl‐2‐pyridone 6 als Folgeprodukte einer C ‐Acylierung aufgefaßt werden können.