Eine neue Reaktion von Diketen mit Acetessigsäureamiden

Diketen ( 1 ) und die Acetessigsäureamide 3 kondensieren in Gegenwart schwacher Basen wie N,N ‐disubstituierter Aniline zu den 3‐Acetyl‐6‐hydroxy‐4‐methyl‐2‐pyridonen 8 , die damit leicht zugänglich sind. Die Reaktion verläuft offenbar über eine N ‐Acylierung, während die bekannten isomeren 3‐Acetyl‐4‐hydroxy‐6‐methyl‐2‐pyridone 6 als Folgeprodukte einer C ‐Acylierung aufgefaßt werden können.