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Heterocyclische Verbindungen aus Zuckern, XI. Ringschlußreaktion von D‐Penicillamin mit 2,3,4,5‐Tetra‐O‐acetyl‐aldehyde‐L‐arabinose; 13C‐NMR‐Spektren von 2‐Poly‐acetoxyalkylthiazolidin‐4‐carbonsäurederivaten
Author(s) -
Bognár Rezső,
Györgydeák Zoltán,
Szilágyi László,
Sándor Péter,
Radics Lajos
Publication year - 1979
Publication title -
liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0170-2041
DOI - 10.1002/jlac.197919790513
Subject(s) - chemistry , tetra , thiazolidine , medicinal chemistry , stereochemistry
Die Kondensation von D‐Penicillamin ( 1 ) mit 2,3,4,5‐Tetra‐ O ‐acetyl‐ aldehydo ‐L‐arabinose ( 2 ) er‐gibt 5,5‐Dimethyl‐2(S)‐ und 5,5‐Dimethyl‐2(R)‐(L‐ arabino ‐1',2',3',4' ‐tetraacetoxybutyl)thiazolidine‐4(S)‐carbonsäure ( 3 bzw. 4 ), deren Strukturen auf chemischem Wege und durch 1 H‐NMR‐Spektroskopie bewiesen werden. Die 13 C‐NMR‐Spektren der Methylester ( 5 bzw. 6 ) von 3 und 4 , der N ‐Acetylderivate ( 11 bzw. 13 ) von 5 und 6 sowie bereits beschriebener 2‐Polyacetoxyalkyl‐thiazolidin‐4‐carbonsäuren werden mitgeteilt.