Heterocyclische Verbindungen aus Zuckern, XI. Ringschlußreaktion von D‐Penicillamin mit 2,3,4,5‐Tetra‐O‐acetyl‐aldehyde‐L‐arabinose; 13C‐NMR‐Spektren von 2‐Poly‐acetoxyalkylthiazolidin‐4‐carbonsäurederivaten

Die Kondensation von D‐Penicillamin ( 1 ) mit 2,3,4,5‐Tetra‐ O ‐acetyl‐ aldehydo ‐L‐arabinose ( 2 ) er‐gibt 5,5‐Dimethyl‐2(S)‐ und 5,5‐Dimethyl‐2(R)‐(L‐ arabino ‐1',2',3',4' ‐tetraacetoxybutyl)thiazolidine‐4(S)‐carbonsäure ( 3 bzw. 4 ), deren Strukturen auf chemischem Wege und durch 1 H‐NMR‐Spektroskopie bewiesen werden. Die 13 C‐NMR‐Spektren der Methylester ( 5 bzw. 6 ) von 3 und 4 , der N ‐Acetylderivate ( 11 bzw. 13 ) von 5 und 6 sowie bereits beschriebener 2‐Polyacetoxyalkyl‐thiazolidin‐4‐carbonsäuren werden mitgeteilt.