13C‐NMR‐Untersuchungen an 2‐Cyclohexenonen und 2,5‐Cyclohexadienonen

Von 26 2‐Cyclohexen‐1‐onen und 2,5‐Cyclohexadien‐1‐onen wurden die 1 H‐breitbandentkoppelten 13 C‐NMR‐Spektren aufgenommen. Die eindeutige Zuordnung der Signale erfolgte durch 1 H‐Off‐Resonance‐Entkopplung sowie durch selektive Deuterierung. Dabei zeigte sich, daß Zuordnungen in der Literatur falsch getroffen wurden und korrigiert werden müssen. Die Substituenteneinflüsse verschiedener sich in 4‐Stellung befindlicher Reste sowie Lösungsmitteleffekte werden daneben diskutiert. Die 13 C‐Resonanzen der Carbonylkohlenstoffatome von Cyclohexenonen und Cyclohexadienonen erwiesen sich als diagnostisch für jedes dieser beiden in der Natur häufig vorkommender Ringsysteme.