Premium
Imidazole und 1‐Imidazolamine aus α‐Acylaminoketiminen und α‐Acylaminohydrazonen
Author(s) -
Engel Norbert,
Steglich Wolfgang
Publication year - 1978
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.197819781206
Subject(s) - chemistry , imidazole , medicinal chemistry , stereochemistry
Cyclisierung von α‐Acylaminoketiminen oder α‐Acylaminohydrazonen 7 mit PCI 5 , POCI 3 oder PPh 3 /C 2 Cl 6 /NEt 3 11) ergibt Imidazole 8 , die in 1‐Stellung einen Alkyl(Aryl)‐, Dialkylamino‐, Arylamino‐, Phthalimido‐ oder Phenylsulfonylamino‐Substituenten tragen. Die Ausgangsverbindungen 7 sind aus α‐Aminosäuren über α‐Acylaminoketone 6 leicht zugänglich.