Premium
Solvolyse gespannter cyclischer Vinyltrifluormethansulfonate
Author(s) -
Hanack Michael,
Bentz Hanne,
Märkl Rainer,
Subramanian Lakshminarayanapuram Ramaswami
Publication year - 1978
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.197819781203
Subject(s) - chemistry
1‐Cyclopentenyltriflat (1‐Cyclopentenyltrifluormethansulfonat, 6 ), 6,6‐Dimethylbicyclo[3.1.1]‐hept‐2‐en‐2‐yltriflat (6,6‐Dimethyl‐2‐norpinen‐2‐yltriflat, 7a ) und 1,3‐Cyclohexadien‐2‐yltriflat ( 12 ) wurden in Lösungsmitteln verschiedener Ionisierungsstärke und Nucleophilie solvolysiert. In keinem Fall entsteht dabei ein cyclisches Vinylkation als Zwischenstufe; die Produktbildung erfolgt in nucleophilen Lösungsmitteln durch Spaltung der O‐S‐Bindung der Triflatgruppe.