z-logo
Premium
Solvolyse gespannter cyclischer Vinyltrifluormethansulfonate
Author(s) -
Hanack Michael,
Bentz Hanne,
Märkl Rainer,
Subramanian Lakshminarayanapuram Ramaswami
Publication year - 1978
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.197819781203
Subject(s) - chemistry
1‐Cyclopentenyltriflat (1‐Cyclopentenyltrifluormethansulfonat, 6 ), 6,6‐Dimethylbicyclo[3.1.1]‐hept‐2‐en‐2‐yltriflat (6,6‐Dimethyl‐2‐norpinen‐2‐yltriflat, 7a ) und 1,3‐Cyclohexadien‐2‐yltriflat ( 12 ) wurden in Lösungsmitteln verschiedener Ionisierungsstärke und Nucleophilie solvolysiert. In keinem Fall entsteht dabei ein cyclisches Vinylkation als Zwischenstufe; die Produktbildung erfolgt in nucleophilen Lösungsmitteln durch Spaltung der O‐S‐Bindung der Triflatgruppe.

This content is not available in your region!

Continue researching here.

Having issues? You can contact us here
Accelerating Research

Address

John Eccles House
Robert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom