Pyrrolinone, III. Anellierte stickstoffhaltige 5,5‐Ringsysteme aus 3‐Pyrrolin‐2‐onen

Durch Hydrierung von 1 entstehendes Diaminopyrrolinon wird mit Orthoameisensäureester oder Formamid zu den 5,6‐Dihydropyrrolo[3,4‐ d ]imidazol‐4(3 H )‐onen 10 bzw. 11 kondensiert. Bei der entsprechenden Umsetzung mit Acetylaceton sowie der Kondensation des hydrierten Hydrazonopyrrolidinonoxims 16 mit Orthoameisensäureester tritt keine Cyclisierung ein. Die Synthesen der 5,6‐Dihydropyrrolo[3,4‐ d ]furazan‐4‐one 19 und 20 , der 5,6‐Dihydropyrrolo[3,4‐ d ]furazan‐4‐on‐3‐oxide 21–24 und deren Reaktionen sowie die Synthese der 3‐Imino‐4,5‐dihydropyrrolo[3,4‐ c ]pyrazol‐6(3 H )‐one 34 und 35 werden beschrieben.