Reaktion von Diphenylcyclopropenthion und 4‐Cyan‐1,2‐diphenyltriafulvenen mit Iminen

Die N ‐Methylarylimine 5a—d reagieren mit Diphenylcyclopropenthion (1b) zu bicyclischen Thioamiden 6 , mit 4‐Cyantriafulvenen 2 (Derivate der Diphenylcyclopropenylidenmalonsäure) zu den (1‐Vinylallyliden)malodinitrilen 19 , 4‐(α‐Alkylidenbenzyl)‐2‐oxo‐1,2‐dihydropyridin‐3‐carbonitrilen 24 sowie den 2,3,4,5‐Tetrahydro‐3‐pyridinylidenmalonitrilen 21 und 23. — Die Konstitutionsermittlung der Verbindungen 6, 19 und 24 erfolgte auf spektroskopischem und chemischem Wege; die Strukturen von 21 und 23 wurden durch Röntgenstrukturanalyse des Vertreters 21a bestimmt. — Die Mechanismen der Reaktionen von 1b und 2 mit 5 werden diskutiert.