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Untersuchungen in der Isochroman‐ und Isothiochroman‐Reihe, XXI. Zum Reaktionsverhalten von α‐Chloralkylsulfoxiden

Author(s) -

Böhme Horst,

Wilke HansJürgen

Publication year - 1978

Publication title -

justus liebigs annalen der chemie

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.825

H-Index - 155

eISSN - 1099-0690

pISSN - 0075-4617

DOI - 10.1002/jlac.197819780711

Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry

Aus 1‐Chlorisothiochroman‐2‐oxid ( 3 ) entsteht durch Dehydrohalogenierung Isothiochroman‐1‐on ( 4 ) und durch Hydrolyse 2‐(2‐Formylphenyl)ethansulfensäure ( 8 ), die zum öligen Disulfid 11 und kristallinen Thiosulfonat 12 disproportioniert. Auch durch Hydrolyse von 1‐Chlorisothiochroman ( 5 ) und anschließende Oxidation des gebildeten Hydrogensulfids 13 entsteht 11 , dessen Oxim 10 E ‐Form hat. Die Hydrolyse von α‐Chlorbenzylmethylsulfoxid ( 18 ) liefert analog der von 3 Benzaldehyd, Dimethyldisulfid ( 23 ) und Methylmethanthiosulfonat ( 24 ).

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