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Synthesen von Cyclopeptiden aus partiell mit Deuterium und/oder 13 C‐Isotopen markiertem Glycin und zwei Paaren von Prolin
Author(s) -
Hollósi MiklóS,
Dobolyi ZoltáN,
Bujtás GyöRgy
Publication year - 1978
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.197819780514
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
Für 1 H und 13 C‐NMR spektroskopische Untersuchungen wurden vier partiell mit Deuterium und/oder 13 C‐Isotopen markierte Cyclopeptide ( 2a, 2b, 3a und 3b ) synthetisiert. Zum Unterschied zu den früheren Synthesen der nichtmarkierten Verbindungen diente die Benzyloxycarbonyl gruppe (Z) zur vorübergehenden Blockierung der Imino‐Funktion des Prolins. Der Deuteriumgehalt wurde durch Massenpektrometrie und 1 H‐NMR‐Analyse bestimmt.
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