Reaktionen CH‐aktiver Verbindungen mit Aziden, XXIX. Synthese und Reaktionen eines cyclischen α‐Diazo‐β‐oxophosphinoxides

Diazogruppen‐Übertragung auf das cyclische β‐Oxophosphinoxid 2 in Methanol liefert unter Solvolyse das α‐Diazoketon 3 , Während die gleiche Umsetzung in Acetonitril zum cyclischen α‐Diazo‐β‐oxophosphinoxid 1 führt. Addition von Triphenylphosphin zu 4 und Azokupplung mit Dimedon zu 5 charakterisieren die Diazoverbindung 1 ebenso wie Photolysereaktionen in basischem oder neutralem Methanol (Bildung von 6 bzw. 2,6 und 7), Anilin oder Benzol (Bildung von 11 bzw. 12 ).