Synthesen von 2H‐1,2‐Benzothiazin‐1,1‐dioxiden, II. Umsetzung von β‐Dicarbonylverbindungen mit N,O,S‐Dinucleophilen

β‐Dicarbonylderivate 1A, B, 4A, B aus der 2 H ‐1,2‐Benzothiazin‐1,1‐dioxid‐Reihe reagieren mit dinucleophilen N,O,S‐Verbindungen zu neuen tri‐ und tetracyclischen 5‐, 7‐ und 8‐gliedrigen Ringsystemen 3, 5–13. Eingebaute N‐Atome konnten als nucleophile Zentren mit (Chloralkyl)aminen alkyliert werden. Das tetracyclische Thiazepinon 13b ließ sich nach Überführung in das Imidchlorid mit sekundären Aminen zu den Amino‐Derivaten 15 umsetzen.