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Kurzzeitpyrolyse und Spektroskopie instabiler Verbindungen, VII. CO‐Eliminierung aus aromatischen Hydroxyverbindungen durch Kurzzeitpyrolyse
Author(s) -
Schaden Gerhard
Publication year - 1978
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.197819780405
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , philosophy
Durch Curiepunktpyrolyse sowie durch Strömungspyrolyse in der Gasphase bei 900° C kann 1‐ oder 2‐Naphthol zu Inden decarbonyliert werden. 1,5‐ ( 1 ), 1,6‐ ( 8 ), 1,7‐ ( 5 ), 2,6‐ ( 9 ) oder 2,7‐Naphthalindiole ( 6 ) geben unter den gleichen Bedingungen 4‐ ( 2 ), 5‐ ( 7 ), 6‐ ( 10 ) oder 7‐Indenol ( 4 ), aus 2,3‐Naphthalindiol ( 12 ) entsteht durch zweimalige CO‐Eliminierung Bicyclo[4.2.0]octa‐1,3,5‐trien ( 14 ).