Synthese und Eigenschaften eines durch sterische Effekte stabilisierten Cyclobutadiens

Die Reaktionen des 3,3,6,6‐Tetramethyl‐1‐thia‐4‐cycloheptins ( 1 ) mit Nickeldibromid und Palladiumdichlorid führen zu den entsprechenden Cyclobutadien‐Komplexen 2 bzw. 3 , während Umsetzung von 1 mit Pentacarbonyleisen den Alkin‐Komplex 5 liefert. Der Cyclobutadien‐Tricarbonyleisen‐Komplex 4 wird durch eine Ligandenübertragungsreaktion aus 3 mit Pentacarbonyleisen gewonnen. Aus dem Palladiumdichlorid‐Komplex 3 wird mit Ethylenbis(diphenylphosphan) das Cyclobutadien 6 freigesetzt. Dies stellt das erste durch sterische Effekte stabilisierte, bei Raumtemperatur isolierbare Cyclobutadien‐Derivat dar; seine Eigenschaften werden diskutiert.