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Ringöffnende Aminolyse von Lactamen, 2.5‐(ω‐Aminoalkyl)‐1,2,4‐oxadiazole aus Amidoximen und reaktiven Lactamen
Author(s) -
Botta Artur
Publication year - 1978
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.197819780211
Subject(s) - oxadiazole , chemistry , ring (chemistry) , philosophy , stereochemistry , medicinal chemistry , organic chemistry
Die in 3‐Position substituierten neuen 5‐(ω‐Aminoalkyl)‐1,2,4‐oxadiazole 16, 20 und 22 werden in einfacher Weise und in guten Ausbeuten erhalten, wenn man die Amidoxime 13 mit den Lactimethern 12 oder Lactamacetalen 17 bei 100–200°C, oder mit dem Lactimchlorid 12d oder Lactamchlorid 21 bei 0–130°C umsetzt.