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Homobarrelene; Struktureigenschaften von Tricyclo[3.2.2.0 2,4 ]‐ nona‐6,8‐dienen und 8,9‐Dimethylentricyclo[3.2.2.0 2,4 ]non‐6‐en; Synthese und Eigenschaften von Eisentricarbonylkomplexen
Author(s) -
Daub Jörg,
Kappler Joachim,
Krenkler KarlPaul,
Schreiner Siegfried,
Trautz Volker
Publication year - 1977
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.197719771020
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Synthese, spektroskopische Eigenschaften und einige Reaktionen sind für Tricyclo[3.2.2.0 2,4 ]‐nona‐6,8‐dien ( 2 ), 8,9‐Dimethylentricyclo[3.2.2.0 2,4 ]non‐6‐en ( 3 ) und 8‐Methylentricyclo‐[3.2.2.0 2,4 ]non‐6‐en ( 4 ) beschrieben. Aus den 13 C‐NMR‐Spektren der Verbindungen 2, 3 und 4 kann keine Wechselwirkung zwischen Olefin‐ und Cyclopropanstrukturteilen abgeleitet werden. 3 cycloaddiert Dienophile zu den substituierten Homobarrelenen 20—23 . Von 2 und 3 wurden mit Eisenpentacarbonyl die η‐Eisentricarbonylkomplexe 25 und 27 hergestellt. Nach spektroskopischen Daten ist in 25 der Bis(homocyclobutadien)strukturteil komplexiert. In 27 (synthetisiert aus 3 ) ist der cis ‐Butadienstrukturteil komplexiert. 27 entsteht als Stereoisomerengemisch. – 1 H‐NMR, 13 C‐NMR und Massen‐Spektren werden diskutiert.