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Synthese von Glykosiden C‐3‐verzweigter Cardenolide
Author(s) -
Albrecht Hans P.
Publication year - 1977
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.197719770904
Subject(s) - chemistry , cardenolide , medicinal chemistry , stereochemistry , glycoside
Reaktion der Cardenolidsteroide 1,2,5 und 6 mit 2,3,4‐Tri‐ O ‐benzoyl‐α‐L‐rhamnopyranosylbromid oder mit 2,3,4,6‐Tetra‐ O ‐acetyl‐α‐D‐glucopyranosylbromid in Gegenwart von Quecksilber(II)‐cyanid führt zur Glykosidierung der tertiären 3‐Hydroxygruppe. Anschließende Abspaltung der Schutzgruppen ergibt an C‐3 verzweigte, herzwirksame Glykoside in 50 bis 60 proz. Gesamtausbeute.