Heteroaroxyle, III. Methoxy‐ und Hydroxytriphenylpyridine als Vorstufen für Oxylradikale von Heteroaromaten, 1

An den Phenylkernen substituierte 3‐Methoxy‐2,4,6‐triphenylpyridine wurden durch Ringschlußreaktion nach Kröhnke und Zecher aus den entsprechend substituierten Benzaldehyden, ω‐Methoxyacetophenonen und N ‐Phenacylpyridiniumhalogeniden dargestellt. – Etherspaltung der Methoxypyridine führt zu den Pyridinolen.