Synthese und Reaktionen von 2‐Chlor‐1,3‐thiazin‐4‐onen

2‐Chlor‐1,3‐thiazin‐4‐one 2 und 4 sind durch Cyclisierung von 2‐Thiocyanatocarbonsäurechloriden 1 bzw. 3 mit Chlorwasserstoff zugänglich. Sie besitzen als cyclische, azavinyloge Säurechloride ambivalenten Charakter und reagieren mit Aminen unter Substitution des Chlors oder Fragmentierung. Die Struktur der 2‐Amino‐1,3‐thiazin‐4‐one 9 und 14 sowie der aromatische Charakter der 1,3‐Thiazin‐4‐one 2 und der 1,3‐Thiaziniumsalze 18 werden untersucht.