z-logo
Premium
Oxidation von Phosphor‐Yliden mit Hydroperoxiden: Ein neuer und ergiebiger Weg zu symmetrischen Carotinoiden
Author(s) -
Nürrenbach Axel,
Paust Joachim,
Pommer Horst,
Schneider Joachim,
Schulz Bernhard
Publication year - 1977
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.197719770711
Subject(s) - chemistry
Resonanzstabilisierte Alkylidentriphenylphosphorane werden durch Hydroperoxide zu symmetrischen Olefinen und Triphenylphosphinoxid oxidiert. Eine bevorzugte Arbeitsweise ist die Umsetzung wäßriger Lösungen der betreffenden Phosphoniumsalze mit Perhydrol in Gegenwart schwacher Basen. β‐Carotin und andere symmetrische Carotinoide lassen sich auf diesem Wege bequem und in guten Ausbeuten herstellen.

This content is not available in your region!

Continue researching here.

Having issues? You can contact us here