Reaktionen von Cyclobutendionen, XLVII. Umsetzung von 3‐Phenyl‐3‐cyclobuten‐1,2‐dionen mit Thiolen

3‐Phenyl‐3‐cyclobuten‐1,2‐dion (1a) reagiert mit den Thiolen 3a–f zu den 4‐Arylthio‐2‐hydroxy‐3‐phenyl‐2‐cyclobuten‐1‐onen 4a–f sowie den 4‐Alkylthio‐2‐hydroxy‐3‐phenyl‐2‐cyclobuten‐1‐onen 4g , h , die mit Brom oder N ‐Bromsuccinimid zu 6a – g oxidiert werden. Die Cyclobutendione 6a–k sind auch aus 4‐Chlor‐3‐phenyl‐3‐cyclobuten‐1,2‐dion (1b) und den Thiolen 3a–k zugänglich. Das Phenylthiocyclobutenon 4a kann mit Diazomethan methyliert werden. Mit 1,2‐Phenylendiamin reagiert 4a zu dem Chinoxalin 5 .