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Organische Synthesen im Plasma von Glimmentladungen, XVIII. Decarbonylierung von Chinonen
Author(s) -
Szabo Andras,
Suhr Harald,
Venugopalan Mundiyath
Publication year - 1977
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.197719770505
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Chinone eliminieren im Glimmentladungsplasma stufenweise ihre Carbonylgruppen. 1,4‐Naphthochinon ( 1 ) ergibt 1‐Indenon ( 2 ) und Phenylacetylen ( 3 ). 9,10‐Anthrachinon ( 17 ) und 9,10‐Phenanthrenchinon ( 18 ) liefern 9‐Fluorenon ( 19 ), Biphenylen ( 20 ) und Acenaphthylen ( 22 ). 1,2‐Acenaphthenequinon ( 30) decarbonyliert zu 1,8‐Dehydronaphthalin, das teilweise zu Perylen ( 31) dimerisiert. Substituenten (Cl, CH 3 , OH) können den Reaktionsverlauf ändern.