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Reaktionen mit Phosphinalkylenen, XXXIV. Neue Synthese von β‐Ketocarbonsäureestern
Author(s) -
Bestmann Hans Jürgen,
Geismann Christian
Publication year - 1977
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.197719770209
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Methyl‐triphenylphosphoranylidenacetat ( 1 ) reagiert mit den Säurechloriden 2 zu den Methyl‐2‐acyl‐2‐triphenylphosphoranylidenacetaten 3 . Aus 3 entstehen durch pyrolytische Eliminierung von Triphenylphosphinoxid die Methyl‐acetylencarboxylate 5 . Addition von Piperidin ( 6 ) an 5 führt zu den Enaminen 7 , die bei der sauren Hydrolyse die β‐Ketocarbonsäureester 8 liefern.
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