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Synthesen mit α‐metallierten Isocyaniden, XXXVI. Kettenverlängerung primärer Amine über α‐metallierte Isocyanide
Author(s) -
Schöllkopf Ulrich,
Henneke KarlWilhelm,
Madawinata Kusuma,
Harms Rüdiger
Publication year - 1977
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.197719770107
Subject(s) - isocyanide , amine gas treating , synthon , chemistry , primary (astronomy) , medicinal chemistry , stereochemistry , organic chemistry , physics , astronomy
Aus den primären Aminen 1 erhält man über die Isocyanide 4 mit geeigneten Metallierungsmitteln (Basen) die α‐metallierten Isocyanide 5 . Diese sind zu den „höheren” Isocyaniden 7 alkylierbar. Deren Hydrolyse liefert die Amine 8 . Die ganze Sequenz stellt eine Kettenverlängerung primärer Amine dar, wobei α‐metallierte Isocyanide 5 als Synthons für α‐metallierte primäre Amine fungieren.