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Katalyse durch Phthalocyanine, XXI 1) Hydrierung und Dehydroformylierung von Hydratropaaldehyden an Nickelphthalocyanin
Author(s) -
Kropf Heinz,
Müller Jürgen
Publication year - 1976
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.197619760710
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Hydratropaaldehyd und p ‐substituierte Hydratropaaldehyde 1 (X = CH 3 , OCH 3 , Cl, F) werden an Nickelphthalocyanin (Ni‐pc) bei 120‐300°C zu Hydratropaalkoholen hydriert und zu Styrolen dehydroformyliert, die ihrerseits zu den Äthylbenzolen hydriert werden. Nebenprodukte sind die Cumole, Toluole und Benzole. Bei der Reaktion von p ‐Methoxy‐,p‐Chlor‐ und p ‐Fluorhydratropaaldehyd werden die p ‐Substituenten zum Teil abgespalten.