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Über zweistufige Redoxsysteme, XXIV 1) Polyene mit gekreuzt konjugierten Doppelbindungen als Endgruppen
Author(s) -
Hünig Siegfried,
Schilling Peter
Publication year - 1976
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.197619760612
Subject(s) - polyene , chemistry , wittig reaction , ylide , hydrolysis , nucleophile , aldehyde , polymer chemistry , stereochemistry , organic chemistry , catalysis
Ausgehend von den Imoniumsalzen 4a ‐ b werden einerseits durch Hydrolyse die Aldehyde 5a‐ b und andererseits durch Reduktion, Quaternierung und nucleophile Verdrängung die Triphenylphosphoniumjodide 10a‐ b erhalten. Die Wittig‐Reaktion der von 10a‐ b abgeleiteten Ylide mit 5a‐ b liefert die gewünschten vinylogen Polyene 15b‐d. Ihre UV/VIS‐ und 1 H‐NMR‐Spektren werden diskutiert.