Zersetzung von N ‐monosubstituierten Carbaminsäure‐carbonsäure‐anhydriden

Auf IR‐ und 1 H‐NMR‐spektroskopischem Wege wurden einige N ‐monosubstituierte Carbaminsäure‐carbonsäure‐anhydride 3 untersucht, die durch Umsetzung einer Carbonsäure 2 mit einem Isocyanat 1 erhalten worden waren. In Lösung bei Raumtemperatur zersetzen sich die Anhydride 3 wieder in die Komponenten. Durch Umsetzung mit Fettsäuren ergeben sie Amide und Harnstoffe. Die Zwischenprodukte der Zersetzung werden festgestellt und daraus wird ein Reaktionsmechanismus [Reaktionen (18)‐(24)] abgeleitet.