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Umsetzungen von Epoxiden mit Isocyanaten, I. 5‐Phenoxymethyl‐3‐phenyl‐2‐oxazolidinon
Author(s) -
Braun Dietrich,
Weinert Johann
Publication year - 1976
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.197619760204
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , polymer chemistry
Bei der Umsetzung von Phenylisocyanat mit (2,3‐Epoxypropyl)phenyläther bildet sich unabhängig vom Katalysator (Aluminiumchlorid, Aluminiumisopropylat, Pyridin, Tetra‐methylammoniumjodid oder Calciumäthylat) 5‐Phenoxymethyl‐3‐phenyl‐2‐oxazolidinon (2). Die beste Ausbeute wurde mit Calciumäthylat in Toluol erhalten.