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Zur Chemie der 1,2,4‐Triazine, VII. Reaktionen von 1,2,4‐Triazin‐4‐oxiden
Author(s) -
Neunhoeffer Hans,
Böhnisch Volker
Publication year - 1976
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.197619760115
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , triazine , polymer chemistry
Abstract Die Hydrolyse von 1,2,4‐Triazin‐4‐oxiden 1 verlauft sowohl im sauren als auch im basischen Milieu unter Ringöffnung. Die Oxidation von 1 ergibt 5‐0xo‐1,2,4‐triazin‐4‐oxide 7 und/oder 1,2,4‐Triazin‐1,4‐dioxide 8 . Bei der Reaktion von 1 mit Benzoylchlorid in Gegenwart von Wasser werden 1,2,4‐Triazin‐5‐one 5 gebildet. Methylgruppen in 1 reagieren mit Nitrobenzaldehyden zu Nitrostyryl‐1,2,4‐triazin‐4‐oxiden 1i – 1I . Bei der Photolyse von 1 werden 1,2,4‐Triazine 9 und/oder 1,2,4‐Triazole 12 erhalten.