Premium
Konstitution und Chemilumineszenz, VII. Chemilumineszierende Paracyclophane, II: Intramolekular sensibilisierte Chemilumineszenz
Author(s) -
Gundermann KarlDietrich,
Röker KlausDieter
Publication year - 1976
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.197619760114
Subject(s) - chemistry , hydrazide , medicinal chemistry , stereochemistry , organic chemistry
Abstract [2.2](1,4)Anthracenoparacyclophan‐16,17‐dicarbonsäure‐dimethylester ( 1 ), [2.2]( 1,4)Naphthalinoparacyclophan‐14,15‐dicarbonsäure‐dimethylester ( 2 ) und [2.2]Paracyclophan‐4,5‐dicarbonsäure‐dimethylester ( 3 ) wurden durch Ringkontraktion entsprechender Dithia[3.3]‐paracyclophane dargestellt. Durch Umsetzung von 1 , 2 und 3 mit absolutem Hydrazin erhielt man die cyclischen Hydrazide 1a , 2a bzw. 3a , die unter oxidativen Bedingungen Chemilumineszenz zeigen. In aprotischem Medium erreicht die intramolekular sensibilisierte Chemilumineszenz von la die Quantenausbeute von Luminol.