Premium
Radikalische und ionische Zerfallsmechanismen der Aryldiimine
Author(s) -
Galland Reinhard,
Heesing Albert,
Kaiser BerndUlrich
Publication year - 1976
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.197619760110
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Aryldiimine, für die zwei neue Synthesen entwickelt wurden, lassen sich mit Benzaldehyd abfangen, wobei Hydrazide (pH < 7) und Hydrazone (pH > 7) entstehen. Die Bildung der wichtigsten Aryldiimin‐Zerfallsprodukte — Aren, Biaryl und Azoaren — ist bevorzugt auf radikalische Zwischenstufen, in alkalischer Lösung auch auf anionische Konkurrenzreaktionen zurückzuführen.