Über zweistufige Redoxysteme, XVIII. Polarographie und ESR‐Spektroskopie vinyloger und azavinyloger Redoxsysteme mit 1,3,3‐Trimethylindolenin‐Endgruppen

1 ,m (m = 1–5) sowie die Azaderivate von 1 erweisen sich als zweistufige, reversible Redoxsysteme mit stabilem Radikalkation. K sem fällt mit wachsender Kettenlänge steil ab. Des‐ gleichen sinkt die Hochauflösung der ESR‐Spektren, die nur für 1,1 sem simuliert werden können. Die Huckel‐ und McLachlan‐Berechnungen der Spindichten, auch bei den Aza‐ derivaten, werden diskutiert, außerdem die g ‐Faktoren, die bei den Azaderivaten deutlich erhöht sind.