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Eine neue Synthese von 3‐Amino‐5‐alkyl‐1,2,4‐thiadiazolen
Author(s) -
Junge Bodo
Publication year - 1975
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.197519751105
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
Acetylguanidin (2a) läßt sich mit NaH und Thiocarbonsäure‐ O ‐estern 10 zu N 1 ‐Acetyl‐N 3 ‐ thioacylguanidinen (z. B. 4a ) umsetzen. Diese geben bei der dehydrierenden Cyclisierung mit Brom in einem Schritt 3‐Amino‐1,2,4‐thiadiazole 1 . Auf diesem Wege sind vor allem auch 3‐Amino‐1,2,4‐thiadiazole mit niederen Alkylresten in 5‐Stellung in befriedigender Ausbeute zugänglich. Sie stehen damit erstmals als Ausgangsmaterial für synthetische Arbeiten zur Verfügung.